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【方法】
対象：子宮切除のない60～80歳の閉経後の女性、417例。
投与：無作為に実薬群208例、プラセボー群209例に割付、実薬群にMenostar（17-beta estradiol 14mcg/日）を24ヶ月間投与した。加えて全例に、Ca 800mg及びビタミンD 400IUを投与した。
調査項目：投与前及び24ヶ月後に腰椎及び全身のBMD、骨回転マーカー及び子宮内膜の厚さ。

【結果】
終了時点において、エストラジオール群はプラセボー群に比して腰椎及び全身のBMDが有意に増加し、骨回転マーカーが有意に減少した。有意差は全パラメーターで強度（p<0.001)であった。腰椎のBMDの増加は最初のBMD及び骨粗鬆症リスクファクターの存在とは無関係であった。
重篤な副作用イベントはエストラジオール群で24例に、プラセボー群で23例に認め、各群で１０％の患者が副作用イベントのため中止した。代表的な副作用イベントはエストラジオール群で、上部気道感染、事故による傷害、関節痛、白帯下および適用部位の反応であった。これらはプラセボー群でも同様にみられた。

【結論】
この併用療法は腰椎及び全身のBMDを増加できる。

【原著】
Ultra-Low Dose Menostar (Estradiol Transdermal System) Increases Bone Mineral Density: Presented at NAMS
2005年9月29日 16th annual meeting of the North American Menopause Society (NAMS)における Laslo B.Tanko.MD,PhD の発表

【引用】Doctor’s Guide

【担当者コメント】
学会発表であり、抄録ではなく第三者の報告なので不明なところはありますが、Ｃａ及びビタミンＤ補給下、24ヶ月という長期間の治療ながら、１４mcg/日という低用量で経皮的投与によるエストラジオールの効果が確認された、という報告です。（野）